Трудности диагностики и лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома у детей (разбор клинических случаев)

Приглашаем вас на вебинар по атипичному гемолитико-уремическому синдрому у детей – ультраредкой патологии, принадлежащей к группе тромботических микроангиопатий, в основе которой лежит генетически детерминированное нарушение регуляции комплемента. Данное заболевание отвечает всем критериям орфанной патологии: редкости возникновения, наличию угрозы жизни пациента и имеющемуся лекарственному средству, позволяющему справиться с этой угрозой.  Как показывает практика, путь к правильному диагнозу у пациентов, страдающих атипичным гемолитико-уремическим синдромом, долог и тернист, так как очень часто возможны диагностические ошибки, приводящие в дальнейшем к ошибочной тактике в лечении. Актуальная информация по этой проблеме будет способствовать своевременной диагностике и правильному лечению пациентов с редкой жизнеугрожающей патологией. Поэтому для изучения атипичного гемолитико-уремического синдрома так важен анализ каждого конкретного случая с его особенностями развития, течения, клинической симптоматики, гистологической картины, ответа на терапию и исхода.

Программа вебинара предназначена для широкого круга врачей, специализирующихся в разных областях медицины: педиатров, нефрологов, реаниматологов, гематологов, инфекционистов, специалистов по диализу и трансплантологов.